Coupe et système du bassin élargis, de quoi s'agit-il?

Pyélonéphrite

De quoi s'agit-il - système de cup et bassin? C'est l'un des composants principaux du corps humain. Il est responsable du réglage de l'accumulation et de l'élimination de l'urine.

Le parenchyme du système de placage coupe-bassin (la partie interne des reins) comprend la corticale et la moelle. Dans un rein, il y a six à douze petites tasses. Ils viennent ensemble par paires, formant quatre grandes tasses. Lorsque vous ouvrez les tasses, entrez dans le bassin. À l'endroit où les coupes pénètrent dans le bassin, il existe une structure anatomique spéciale: le cou. Puisque le cou est assez étroit, avec le développement de la lithiase urinaire, même la plus petite pierre peut complètement bloquer la coupe. Ainsi commence l'expansion ou la calicoectasie des tasses.

Le bassin a l'aspect d'une cavité en forme d'entonnoir, qui accumule l'urine. L'intérieur du bassin a une membrane muqueuse qui ne se prête pas à l'urine agressive. Sous la coque interne se trouve un muscle lisse et est tapissé de plusieurs couches. En raison des muscles lisses, le fluide des reins pénètre dans l'uretère par des mouvements péristaltiques en forme de vague.

Ainsi, nous pouvons conclure que le système de placage cup-pelvis est un système de collecteur unique dans le corps humain qui fonctionne en permanence.

Toutes les parties de ce système sont étroitement interconnectées et si au moins une liaison cesse de fonctionner normalement, les liaisons restantes échouent. En outre, cela peut entraîner des maladies rénales graves et des pathologies du système urinaire.

Maladies du pelvis rénal

Toute maladie rénale affecte négativement le travail du système de placage bassin-bassin. La première chose est un changement de taille, c'est-à-dire l'expansion du système du bassinet des reins.

L'expansion du chlS (système de placage bassin-bassin) est plus souvent diagnostiquée dans l'urolithiase. L'expansion commence en raison du blocage du col du système pelvis et pelvien avec des calculs.

L'expansion du cou des deux reins se produit à la suite de:

  • malnutrition ou mode perturbé;
  • apport liquidien insuffisant;
  • surpoids;
  • diverses pathologies systémiques conduisant à un dysfonctionnement métabolique;
  • traitement à long terme avec certains médicaments.

Lorsque la pierre sort du système du bassin de la cupule, l'uretère est bloqué mécaniquement. Dans ce cas, l'accumulation d'urine se produit en mode normal et avec la moindre perturbation de l'écoulement, une augmentation (expansion) des cupules et du bassin se produit. Ce processus procure au patient un inconfort désagréable qui se transforme en douleur aiguë. Les médecins appellent ce phénomène les coliques néphrétiques.

Il y a des cas où l'écoulement perturbé de l'urine par les reins dure longtemps. Le plus souvent, il est provoqué par des tumeurs qui pincent les parois de l'uretère ou par la formation de cicatrices dans la lumière du canal urinaire. Ainsi commence l'expansion progressive du système du bassin de la coupe. Malheureusement, dans de tels cas, la maladie est de nature asymptomatique et ne peut être détectée que par la recherche clinique.

L'expansion du rein droit ou du rein gauche peut pincer le parenchyme. Dans de tels cas, il y a violation de la circulation sanguine, ce qui contribue au fil du temps à la nécrose nécronique. Parfois, la maladie se termine par l'ablation d'un des reins.

La pyélonéphrite peut perturber le système cupule-pelvis. Cette pathologie commence à la suite de processus inflammatoires bactériens. Les agents responsables des maladies infectieuses pénètrent dans le pelvis ou le calice à travers la région des organes génitaux externes.

Moins communément, la pénétration de bactéries est possible à partir de foyers inflammatoires. Cela est dû à une immunité altérée. Dans de tels cas, le système de placage pelvien-pelvis se dilate en raison d'exsudats inflammatoires. Il est possible de traiter le processus pathologique à l'aide de médicaments antibactériens.

Il existe une anomalie congénitale du système de placage cup-pelvis. Le plus souvent, les médecins diagnostiquent un doublement à la naissance dans la région de l’un des reins.

Chaque année, les médecins sont de plus en plus confrontés au cancer des structures rénales.

Expansion du système de bassin de bassin

Un autre processus pathologique s'appelle la dilatation du système pelvien rénal. Fondamentalement, la dilatation est une pathologie acquise, mais peut parfois être congénitale.

La cause de la pathologie congénitale est la sténose. Stricture - un rétrécissement important ou un chevauchement complet de la lumière de l'uretère, qui se produit pendant le développement du fœtus. Parfois, l'uretère est tellement rétréci que l'urine peut difficilement la traverser.

Si le système rénal cupule-pelvis est en expansion en raison d'autres maladies, le résultat final est que les médecins diagnostiquent l'hydronéphrose.

L'une des principales raisons du développement de l'hydronéphrose est une altération de l'écoulement urinaire à un niveau chronique. Cela peut entraîner une stagnation de l'urine dans les reins. Dans de tels cas, l'urine n'est pas possible de s'étendre complètement au-delà du pelvis rénal dans la vessie. Cela peut être dû à:

  • blocage des pierres de l’un des maillons du système de placage coupe-bassin;
  • processus oncologique;
  • changements dans la structure des tissus dans lesquels il y avait un long processus inflammatoire;
  • lésion rénale traumatique.

Lorsque le mouvement normal de l'urine est perturbé dans le corps humain, ses particules restent toujours dans le pelvis rénal. De ce fait, la pression augmente dans le système cup-pelvis. Cela est dû au fait que la structure de ce système se compose de plusieurs couches de muscles pouvant s'étirer. Par conséquent, une compensation de débordement et d'augmentation de pression se produit. Si le processus pathologique n'est pas traité pendant une longue période, le calice et le pelvis ne peuvent pas revenir à une taille normale. La première étape de la pathologie s'appelle calicoectasia.

Sans traitement opportun, le processus pathologique s'étend au parenchyme rénal et provoque une déformation du système pelvis rénal. Avec une pression constante élevée, les parois rénales perdent leur densité et deviennent beaucoup plus minces.

Cela conduit à un apport sanguin anormal et insuffisant. L’hydronéphrose de la forme avancée conduit à un dysfonctionnement complet du tissu rénal. En conséquence, l'insuffisance rénale commence à se développer.

Lorsque le corps humain commence à développer le système de placage coupe-bassin, le patient présente les caractéristiques suivantes:

  • douleur gémissante dans la région lombaire et abdomen;
  • saignements dans l'urine;
  • hypertension artérielle;
  • gonflement des membres inférieurs et du visage.

Le système de bassin de la coupe peut se dilater à la suite de:

  • développement anormal des cupules et du bassin;
  • lésion des parois et de la paroi interne des reins;
  • pathologies de la lithiase urinaire.

Tumeurs du système de la cupule et du bassin

Ces dernières années, de plus en plus de pathologies du rein sont provoquées par des processus tumoraux. En règle générale, un tel phénomène est diagnostiqué dans le rein droit. Lorsqu'une lésion survient dans la composante glandulaire de la couche épithéliale du pelvis, différents types d'adénocarcinomes apparaissent. Avec le développement rapide du processus tumoral, le système pelvien des reins est fortement déformé et se dilate. Pour cette raison, les premiers symptômes apparaissent sous forme d'hématurie et de douleur dans la région lombaire. Le diagnostic et le traitement de ce problème sont gérés par un néphrologue, qui doit examiner soigneusement tous les signes. Les signaux graves sont les nausées, les réflexes nauséeux, la perte d'appétit et la faiblesse générale du corps.

Il est facile de diagnostiquer une tumeur bénigne et maligne à l'aide d'une échographie et d'une tomodensitométrie. Un spécialiste expérimenté peut déterminer la présence de tumeurs en effectuant une étude objective simple. Si l'urologue a des soupçons, il peut alors appuyer profondément sur la cavité abdominale et trouver un néoplasme de grande taille.

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de déterminer avec précision la taille de l'adénocarcinome dans la région du système pelvien rénal et son impact sur le reste de la structure rénale.

Traitement

Le traitement de l'expansion rénale dépend directement de facteurs provoquants.

Si le système pelvien de la tasse s'est dilaté en raison du développement de la lithiase urinaire ou de la pyélonéphrite, vous pouvez arrêter le traitement médicamenteux.

Si le tissu rénal est gravement endommagé à la suite d’anomalies congénitales, le traitement n’est utilisé que pour éliminer les symptômes désagréables.

Si le patient a une situation difficile, le traitement est effectué par hémodialyse ou par chirurgie.

Qu'est-ce qu'un rein SLS?

À propos de, où sont les reins et quel rôle ils jouent dans notre corps, ils savent, probablement, tout, même les enfants, mais quel est le taux de reins? En termes simples, il s’agit du système rénal cupule-bassin. L'importance du corps pour le corps est due au fait qu'il est responsable de l'accumulation et de l'excrétion de l'urine.

Si nous parlons un peu de l'anatomie, l'urine, qui se forme dans les reins, s'accumule dans le bassin. En général, l'urine peut avoir un effet agressif sur le pelvis, mais cela n'est pas dû au fait qu'elle est tapissée de l'intérieur par une membrane muqueuse imperméable à l'urine.

Le pelvis est également présent et des muscles lisses, qui, comme le mouvement des vagues, favorisent le mouvement de l'urine le long du canal urinaire. En fait, les chls sont le système le plus important et le plus harmonieux de notre corps, qui fonctionne sans interruption. Si, pour une raison quelconque, une partie du système est endommagée, le principe du domino fonctionne: le canal urinaire pose des problèmes. Réfléchissez aux différentes pathologies et analysez leur signification et la manière de les traiter.

Pathologie CLS

Comme toute maladie dans notre corps, les problèmes du système de placage bassin-bassin peuvent être à la fois congénitaux et acquis. Si des violations se sont produites depuis la naissance, les experts parlent généralement des maux du bassin et des uretères. Les deux structures anatomiques étant étroitement liées, les défauts affectent toujours les deux unités du système urinaire.

Il existe de telles pathologies congénitales:

  • hydronéphrose. Pour le dire simplement, ceci est une extension de la série. Lorsque l'hydronéphrose se produit, des modifications diffuses des deux reins. Souvent, l'hydronéphrose est un processus secondaire qui se développe sur le fond d'un rétrécissement, c'est-à-dire que se rétrécit l'uretère ou que l'expansion se produit à la suite d'un reflux urétéral, lorsqu'une partie de l'urine est rejetée;
  • rétrécissement Dans certains cas, les anneaux peuvent s’effiler légèrement et il arrive parfois qu’une fusion complète se produise;
  • doubler Le processus pathologique est associé au fait que le nombre de bassins, d'uretères et de cupules augmente.

Dilatation CLS

Mais, comme le montrent les statistiques, le processus pathologique n'est pas toujours congénital. Parfois, le problème peut être acquis, par exemple en raison d'une obstruction de l'uretère avec de grosses pierres. En raison de la lithiase urinaire, l'urine n'est pas complètement éliminée, ce qui entraîne des processus congestifs. Il existe également de tels cas où la stagnation de l'urine a été déclenchée par des néoplasmes malins et bénins.

Tableau clinique

L'expansion des reins ne présente aucun symptôme spécifique à cette pathologie, mais certains signes peuvent indiquer le développement d'une dilatation:

  • douleur dans la région lombaire ou l'aine;
  • fausses mictions fréquentes d'uriner;
  • l'urine va lentement;
  • l'apparition de sang dans l'urine;
  • des ballonnements;
  • la douleur est souvent de nature bilatérale;
  • en cas de dommage unilatéral, la douleur de l'organe malade sera beaucoup plus intense.

Le traitement de la maladie commence par un diagnostic précis, qui consiste principalement à administrer des tests sanguins et urinaires généraux, ainsi que le passage d'une échographie. Très souvent, la dilatation est retrouvée purement par hasard avec les diagnostics par ultrasons. Cette étude aide à identifier la déformation non seulement chez l'adulte, mais aussi chez le fœtus. Il est important de trouver une bonne clinique avec un spécialiste expérimenté qui effectuera le bon décodage.

Étant donné que le processus pathologique est associé à la stagnation, le traitement doit commencer le plus tôt possible. L'expansion non exprimée est beaucoup plus facile à traiter. Une maladie non traitée peut menacer la survenue de complications graves telles que l'hydronéphrose, la pyélonéphrite et même l'insuffisance rénale. Ainsi, l'inaction peut même conduire à la mort.

En ce qui concerne les mesures préventives, les experts recommandent ce qui suit:

  • bonne alimentation équilibrée;
  • boire suffisamment d'eau;
  • procédures d'hygiène;
  • phytothérapie pour renforcer le système immunitaire;
  • passer des examens, en particulier une échographie, où vous pouvez voir la norme ou identifier des changements structurels;
  • éviter l'hypothermie.

Doublez CLS

La pathologie est complète, ce qui est rare et incomplet. Le doublage incomplet du rein est devenu assez courant. Les médecins n'attribuent pas le processus pathologique à la catégorie de maladies, car il ne présente pas de signes spécifiques. Pourtant, cela rend une personne plus vulnérable à divers types de processus inflammatoires.

Si nous parlons de facteurs provocants, les principales raisons sont les suivantes:

  • rayonnement ionisant;
  • manque de vitamines et de micro-éléments dans le corps;
  • mauvaises habitudes
  • certains médicaments.

Lorsque le dédoublement du rein droit ou du rein gauche est formé, un organe est vidé, mais seulement partiellement. Cela peut provoquer l'apparition de complications inflammatoires:

  • écoulement inverse d'urine;
  • accumulation d'urine dans le bassin et son retard.

En doublant à gauche ou à droite, une douleur lombaire apparaît du côté anormal. En outre, il peut y avoir d'autres symptômes:

  • fièvre
  • les poches;
  • coliques fréquentes;
  • hypertension artérielle;
  • faiblesse générale.

En ce qui concerne le traitement, les médecins ne traitent pas le double lui-même, et si des complications de nature inflammatoire surviennent, un traitement antibactérien est généralement prescrit et les antibiotiques doivent avoir un large spectre d’action. En cas de colique, des herbes médicinales et des analgésiques sont prescrits aux patients. Si le traitement médicamenteux ne donne aucun résultat ou si une hydronéphrose s'est développée, une intervention chirurgicale peut alors être nécessaire.

Décolleté du bassin rénal

Si nous abordons le sujet de la structure anatomique, le pelvis rénal est conçu de manière à accumuler et à éliminer l’urine. Parfois, le bassin peut se dédoubler et se doubler.

Le plus souvent, le processus pathologique se produit chez les filles. Le clivage ne s'accompagne pas de l'apparition de symptômes cliniques caractéristiques.

La division du bassin peut être un événement dangereux de telles complications:

  • hydronéphrose;
  • écoulement inverse d'urine;
  • processus inflammatoires.

La pyélonéphrite est une autre complication fréquente du fractionnement du pelvis rénal. Elle peut entraîner les symptômes suivants:

  • les poches;
  • maux de dos;
  • violation de la sortie d'urine;
  • hypertension artérielle;
  • hyperthermie.

Lors du fractionnement, prescrit un traitement antibiotique, ainsi qu'un traitement symptomatique. En cas de complications graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

Hydronéphrose

La violation chronique de l'écoulement de l'urine provoque le développement d'une augmentation de la taille du rein. Les facteurs suivants sont des facteurs provoquants:

  • urolithiase, dans laquelle la pierre obstrue la coupe ou le bassin;
  • une tumeur qui peut bloquer la lumière de l'uretère ou gêner l'écoulement normal de l'urine;
  • lésions rénales;
  • processus inflammatoires négligés.

Alors, que se passe-t-il en violation du flux d'urine. Tout commence avec le fait que la pression augmente dans les cupules et le bassin, ce qui conduit à leur expansion. Si le parenchyme rénal est impliqué dans le processus, la séquence commence à se déformer et des changements atrophiques irréversibles se produisent.

Processus de la tumeur

Les statistiques montrent que les tumeurs se développent dans le rein droit. Lorsque la tumeur se développe rapidement, il se produit une expansion et une déformation de tout le système de placage coupe-bassin.

En plus des douleurs lombaires et du sang dans l'urine des spécialistes, les symptômes d'intoxication sont alarmants, à savoir:

  • des nausées;
  • vomissements;
  • la faiblesse;
  • manque d'appétit;
  • perte de poids

Il est possible de détecter le problème lors d'un examen palpatoire, au cours duquel le médecin étudie une éducation volumétrique. Quant au traitement, il est sélectionné par le médecin et dépend du stade du processus pathologique et des structures impliquées.

Ainsi, chls est la structure la plus importante de notre corps, dont dépend la santé humaine. Malheureusement, pour diverses raisons, des processus pathologiques peuvent se développer, souvent compliqués par des maladies potentiellement mortelles. Un diagnostic précoce est la clé de votre santé. Ne lancez pas le problème, il ne fera qu'empirer.

Rein Pyelokalikoektasiya

Laisser un commentaire

Le traitement précoce de l’expansion des reins évitera non seulement les complications, mais aussi les risques liés à la chirurgie, car l’expansion des organes urinaires du pelvis peut entraîner la formation de calculs et une nécrose des reins. La maladie jusqu’au dernier stade est presque imperceptible; il est donc nécessaire de connaître les caractéristiques du fonctionnement de l’organe pour le déterminer.

Informations générales

La norme de proportions pour un rein adulte est de 105 ± 8 mm par repas et de 45 ± mm de largeur. Avec les changements de ces paramètres, il y a des problèmes avec l'élimination de l'urine. L'expansion des cupules des deux reins (pyélocalicectasie bilatérale) affecte le système urinaire et ses organes apparentés. La maladie peut survenir à la suite d'un adénome de la prostate ou peut résulter d'une tumeur de la vessie. Dans certains cas, on observe une expansion et des coupes, ainsi que des reins chez des adultes, avec un cancer, un traumatisme et un œdème du corps, dans le contexte d’une infection rénale et pendant la grossesse. La déformation du pelvis rénal est congénitale, la prédisposition est héréditaire. Aux premiers stades, la maladie ne présente pas de symptômes clairs et si elle n'est pas diagnostiquée à temps pour des troubles de l'insuffisance cardiaque des reins, le stade chronique s'accompagnera de tout le «bouquet» de complications. Si le rein devient trop gros, sa taille ne peut pas être ajustée et devra être retirée.

Classification et formes de la maladie

Des tailles de reins anormalement grandes ne présentent pas toujours des formes ouvertes de symptômes, telles que douleur, démangeaisons et inconfort prononcé dans la zone touchée. C'est une maladie "silencieuse", progressivement aggravée et caractérisée par un changement de stade en douceur. La pyelkalikekoectasie droite et gauche est classiquement divisée en plusieurs étapes et se caractérise par un certain nombre de différences cliniques:

  1. L'initiale. La maladie n'a pas de manifestations externes, pour déterminer la violation est possible uniquement avec l'aide de l'échographie.
  2. Moyenne Le système rénal cup-pelvis est considérablement augmenté et la miction est difficile.
  3. Chronique. Le patient a un gonflement important des membres, change la couleur de l'urine. Marcher "petit" est douloureux et difficile. Périodiquement, il y a une douleur dans la région lombaire.

Dans certains cas, avec un processus inflammatoire progressif, le patient peut augmenter la température corporelle, faire apparaître une douleur douloureuse dans le sacrum. Les petits enfants commencent à se comporter et demandent plus souvent des toilettes. Sur fond de tuméfaction générale du corps, il y a une sensation de soif et une consommation d'eau accrue. Il est nécessaire de passer un test d'urine et de consulter un médecin si des anomalies sont détectées.

Causes et mécanisme d'expansion du système rénal pelvis-bassvis

Le principal facteur affectant l’expansion des cupules rénales et du pelvis est associé à une altération de la circulation de l’urine dans celles-ci et à la création d’une charge excessive sur les organes. Le rein droit de Pyelkalikoektasiya n’est pas moindre que la maladie de l’organe jumelé de gauche, mais selon les statistiques, il est considéré comme prédominant, en particulier chez les personnes en surpoids qui dorment à droite et créent une pression supplémentaire sur l’organe, à cause de laquelle le rein est déformé. Mais les raisons du développement de la maladie sont deux:

  1. Violation de l'écoulement d'urine. L'augmentation de la pression interne et externe dans le système urinaire entraîne le fait que l'urine passe plus lentement et stagne, et le volume de son accumulation augmente, entraînant une augmentation de la taille du corps. Il est observé chez les femmes enceintes et les hommes atteints d'hyperplasie prostatique.
  2. Inverser le flux d'urine. La pathologie conduit à un excès d’urine dans le sinus rénal, raison pour laquelle la pression du liquide sur les parois du bassinet rénal augmente, ce qui entraîne un «étirement» de l’intérieur. La maladie est congénitale et progresse dans le contexte du reflux vésico-urétéral.
Retour à la table des matières

Symptômes de la maladie

Les modifications pathologiques de la taille des reins jusqu'à un certain point ne sont pratiquement pas visibles. C’est la raison de la demande tardive de soins médicaux et de complications supplémentaires. Les symptômes ouverts de la maladie ne sont pas typiques, mais il existe un certain nombre de signes permettant de déterminer le stade initial du développement de la maladie. Une caractéristique de la maladie - douleur persistante dans la région lombaire.

Une miction difficile commence à se produire beaucoup plus tard et constitue une raison supplémentaire pour être examinée. Le bassin avec l'urine stagnante est ouvert à diverses infections, ce qui entraîne l'apparition d'une pyélonéphrite à l'arrière-plan, accompagnée d'une douleur aiguë et d'une augmentation de la température jusqu'à 39-40 degrés. Il y a un grand danger d'abcès.

Le développement de la maladie pendant la grossesse

Chez de nombreuses femmes, une pyélocalicectase au cours de la grossesse est détectée lors des examens échographiques de routine et constitue une surprise totale, car il n’ya pas de douleur ni d’autres symptômes prononcés au stade initial. La déformation des reins commence à cause du fait que l'utérus élargi exerce une pression sur l'uretère. Le processus peut être plus prononcé d'un côté, pyelokalikoektasiya est possible à droite ou à gauche, les relations bilatérales sont rares et dépendent des caractéristiques de l'organisme. Un facteur supplémentaire qui augmente le risque de maladie est une modification des niveaux hormonaux pendant la grossesse et la prédominance d'œstrogènes, qui affectent la contractilité de la vessie. Il est possible de détecter le risque de développer la maladie en analysant la détection de niveaux excessifs de protéines, de sucre et d'urée. Une augmentation non typique de la pression artérielle doit également attirer l’attention et faire l’objet d’une échographie.

Pour prévenir et corriger la pyelkalikekoectasie pendant la grossesse, il est nécessaire de surveiller le débit urinaire et de prendre des mesures pour l’améliorer. L’observation quotidienne du mode et de la quantité de liquide consommés et la fixation de volumes quotidiens d’urine aideront à sonner l'alarme à un stade précoce de la manifestation de la maladie. Recommandé une série d'exercices spéciaux qui aideront à réduire la pression de l'utérus sur les reins: il suffit plusieurs fois par jour pour rester debout pendant 20 minutes en position coude-genou.

Pyelokalikoektasiya chez le nouveau-né et le fœtus

Dans certains cas, l'ureteropyelokalikoektasia est une anomalie congénitale et semble être due à une altération du développement du fœtus. En pathologie avec localisation des reins ou de leur forme et structure au stade embryonnaire, le pelvis rénal est déformé chez le nouveau-né. La chirurgie étant extrêmement risquée, le nourrisson développe des complications majeures associées, en particulier lors de la miction.

Il est possible de diagnostiquer la maladie entre 16 et 20 semaines de grossesse, lorsque le rein pelvien est déjà visible chez le fœtus. Les garçons sont plus susceptibles que les filles d'avoir des anomalies congénitales, de sorte que les femmes en travail doivent subir une échographie plus souvent pour déterminer rapidement le sexe de l'enfant. L'élargissement congénital de la cupule et du système pelvis chez les enfants de moins d'un an peut se transmettre de manière autonome sous la forme du développement du système urinaire, en particulier lorsque l'enfant est né prématurément.

Des complications

L'augmentation de la taille des reins, sans douleur gênante, peut entraîner des complications, y compris celles nécessitant une intervention chirurgicale. La dilatation des reins droit et gauche avec une augmentation constante de la pression entraîne la stagnation de l'urine et une modification de sa composition. Avec la progression des complications, une hydronéphrose et une insuffisance rénale peuvent survenir. La probabilité de formation de calculs est élevée en raison de modifications de la composition chimique et de la densité de l'urine. Au début et au milieu du développement, une pyelkalikekoectasie bilatérale entraîne les complications suivantes:

  • la miction devient difficile et douloureuse;
  • il y a des douleurs croissantes dans la région lombaire;
  • augmente le risque de contracter une infection secondaire;
  • au stade chronique, une lésion diffuse du parenchyme rénal peut être observée.
Retour à la table des matières

Diagnostics

Pyelokalikoektasiya rein diagnostiqué par échographie du système urinaire. En outre, la maladie peut être détectée par une méthode radiologique. Les appareils à ultrasons modernes sont capables de montrer non seulement l'expansion du CLS, mais également de mettre en lumière les causes de la maladie. Plus les changements au niveau des reins sont révélés rapidement, plus il est facile et rapide de les traiter, vous ne devez donc pas négliger les inspections prévues tous les six mois. Il est préférable de toujours avoir les résultats des examens sous la main lors de la copie de documents cliniques, car dans certains cas, le médecin a besoin de connaître la dynamique de l'évolution de la maladie et la carte médicale peut être perdue ou ouverte dans le mauvais hôpital où la consultation a lieu.

Traitement et prévention

Le traitement de la pathologie émergente du calice du rein peut être à la fois thérapeutique et nécessiter une méthode chirurgicale d'élimination du problème sous forme de néphrectomie. Dans le traitement non chirurgical du patient, un complexe de médicaments est sélectionné, comprenant des médicaments antispasmodiques, des antibiotiques et des agents d’action locale, visant à améliorer la microcirculation dans les tissus rénaux. Les médicaments destinés au traitement sont utilisés pour la prévention de la maladie à l’avenir, avec une différence de dosage et de fréquence d’administration. Pour les affections rénales, il existe un certain nombre de régimes alimentaires, ainsi que des types d'eaux minérales médicinales chlorées-sodiques, qui sont pris selon les directives du médecin et ne doivent pas remplacer les méthodes habituelles des liquides pendant la journée.

Les médicaments recommandés sont présentés dans le tableau:

Symptômes de l'élargissement du système pelvis rénal et de ses causes

L'abréviation CLS signifie système de bassinet de la coupe rénale. Elle est responsable de la collecte de l'urine dans le corps. Si le système cup-pelvis est dilaté, cela aura un effet négatif sur tout le corps, car la libération des liquides et le métabolisme sont perturbés. Toute anomalie rénale peut causer des problèmes de CLS. Si la pathologie est congénitale, des défauts de l'uretère et du pelvis sont souvent présents. Ces structures anatomiques sont étroitement liées, en violation les unes des autres souffre également.

Anomalies menant à l'expansion du système FL:

  • sténose - fusion ou rétrécissement des structures anatomiques rénales creuses;
  • hydronéphrose progressive persistante - une expansion dynamique des cupules rénales et du pelvis due au reflux des voies urinaires, cette pathologie conduit à la destruction lente du parenchyme rénal;
  • pyeloectasia - le bassin est étiré en raison de l'écoulement grave et difficile d'urine, diagnostiqué pendant la grossesse;
  • La taille de CLS est double - une anomalie qui entraîne une augmentation du nombre de bassins et de cuvettes.

L'analyse statistique montre qu'il ne s'agit pas toujours d'anomalies et que leur lien avec le CLS est congénital. Il n’est pas rare que les raisons de l’expansion de la SLS s’expliquent par la néphrolithiase ou par des néoplasmes de toute nature.

Les étapes de la maladie et leur classification

L'expansion du système de bassin de la coupe (dilatation) se développe lentement et imperceptiblement. Vous pouvez l'identifier à un stade ultérieur, lorsque la douleur et les signes sont prononcés de manière éclatante. Les stades de la maladie alternent sans à-coups et sont divisés en trois niveaux. Ils présentent de nombreuses différences cliniques.

  1. La première étape est difficile à identifier, car il n’ya pas de violations visibles, il est facile de négliger l’évolution de la maladie, mais une échographie permet de déceler les problèmes de renvoi rapide à un spécialiste.
  2. La deuxième étape est caractérisée par une augmentation significative du PL des systèmes des deux reins, il y a des difficultés avec la libération de l'urine des structures urinaires.
  3. La troisième étape au fil du temps devient chronique.

Au dernier stade, les fluides ne sont pas libérés par le corps, ce qui entraîne un œdème abondant des membres, la couleur de l'urine se modifie. Le processus de la miction est accompagné d'une douleur intense dans la vessie et les organes associés. Les symptômes de la maladie comprennent des douleurs lombaires systémiques.

En cas de problèmes des deux reins, des examens fréquents sont nécessaires. Les CHLS ont une grande importance pour le bon fonctionnement du métabolisme. Il est donc important de noter en temps utile l’état pathologique et d’éliminer son effet destructeur sur les reins.

Prérequis pour l'expansion de CLS

L'expansion du système en forme de cup-pelvis se développe avec une charge déraisonnable sur les reins ou si l'urine y stagne pour une raison ou une autre. Les personnes en surpoids créent une pression énorme sur le rein droit pendant le sommeil, ce qui entraîne une déformation des cupules rénales.

Les principales raisons du développement de la maladie:

  • écoulement d'urine perturbé;
  • reflux (courant inverse).

La sortie d'urine est perturbée lorsque la pression sur les reins augmente de l'extérieur comme de l'intérieur. L'urine stagne et passe beaucoup plus lentement dans les canaux urinaires. Cela conduit à la destruction du corps. Cette condition est souvent observée chez les hommes ayant une prostate élargie et les femmes enceintes.

L'écoulement de l'urine dans la direction opposée s'appelle reflux. Ce phénomène pathologique laisse présager un excès d’urine dans le sinus rénal, de sorte que la pression sur le septum du pelvis rénal augmente et s’étire de l’intérieur.

Les causes du développement d'une pathologie du rein sont à la fois des anomalies congénitales associées au système urinaire et la maladie qui en résulte dans le processus de la vie.

Symptomatologie

Les caractéristiques individuelles distinctives de cet état pathologique n'ont pas. On le trouve chez le patient dans la plupart des cas aux derniers stades de développement, lorsqu'une intervention médicale sérieuse est nécessaire.

Les principaux symptômes sont des mictions douloureuses et des douleurs dues à la nature.

Comme de nombreuses maladies rénales présentent des symptômes similaires, il est préférable de subir des examens réguliers. Stagnant dans l'urine pelvienne provoque des processus infectieux pouvant conduire à une pyélonéphrite ou au développement d'un abcès aigu.

Grossesse et stretching CLS

CHLS élargi pendant la grossesse en raison du fait que l'utérus d'une femme augmente activement en taille et commence à appuyer sur l'uretère. Les variations des niveaux hormonaux et des taux élevés d'œstrogènes, qui affectent la capacité de la vessie à se contracter, augmentent le risque de développer une maladie.

Afin de détecter les problèmes au niveau des structures rénales, il est nécessaire de faire un don de sang et d’urine pour la recherche en laboratoire, afin de subir un diagnostic par ultrasons.

Expansion de CLS chez le fœtus et le nouveau-né

Pyelokalikoektasiya est dans la plupart des cas dû à une altération du développement du fœtus pendant la grossesse. Chez le fœtus, les reins peuvent avoir une forme ou une structure irrégulière, leur localisation peut être altérée et ces défaillances déforment le pelvis rénal. L'intervention chirurgicale est extrêmement dangereuse.

Une caractéristique de l’expansion congénitale de CHLS chez les enfants est qu’à l’âge de l’année, l’anomalie peut disparaître - le système urinaire commence alors à fonctionner normalement. Cela se produit souvent chez les bébés prématurés.

Complications possibles

Au début de l'expansion du CLS, cela ne provoque ni inconfort ni douleur, mais lorsque le processus est en cours d'exécution, les complications seront graves. Si la pathologie progresse activement, il peut y avoir une hydronéphrose rénale ou une cessation complète du travail de ces organes.

Pyelokalikoektasii bilatérale peut survenir de telles complications:

  • le risque d'infection secondaire est considérablement accru en raison de la stagnation de l'urine dans les reins;
  • la miction est accompagnée de douleur;
  • le parenchyme rénal au stade chronique est affecté de manière diffuse;
  • douleur intense dans la région lombaire.

L'urine modifie la composition chimique et sa densité, ce qui peut entraîner la formation de calculs dans l'uretère.

Mesures préventives

Les mesures préventives sont réduites aux inspections programmées tous les six mois. Les dispositifs médicaux modernes utilisés à des fins de recherche peuvent révéler un large éventail de maladies néphrologiques. De tels tests ne doivent pas être manqués. Ils contribuent à l'identification des pathologies cachées à un stade précoce.

Il est recommandé de suivre un régime alimentaire particulier et d'utiliser les eaux riches en chlorure de sodium que le médecin choisit.

Des mesures doivent être activement prises pour faciliter la circulation de l'urine (entraînement physique, visite rapide des toilettes) afin de prévenir et de corriger ensuite l'expansion du PL du système pendant la grossesse. Si vous surveillez quotidiennement le régime hydrique en fixant l'apport liquidien quotidien, vous pouvez réduire efficacement la pression de l'utérus dilaté sur le CLS. De plus, il est recommandé de rester debout en position coude-genou pendant vingt minutes.

Bassin élargi et son traitement

La pathologie du calice rénal est traitée à la fois de manière thérapeutique et chirurgicale. Dans le traitement thérapeutique, on prescrit aux patients des antispasmodiques, des antibiotiques et des médicaments à action locale visant à augmenter efficacement la microcirculation dans les reins.

L'opération est réalisée si l'organe malade est incapable d'exercer ses fonctions, si les tissus rénaux sont atteints de nécrose ou si le rein malade affecte d'autres systèmes et menace de provoquer des modifications pathologiques de ceux-ci.

Les spécialistes déterminent individuellement si le patient a besoin de l'ablation totale ou partielle du rein. Le corps du patient reçoit la même taille, le surplus de tissu est enlevé. Si une néphrolithiase est détectée, les reins sont nettoyés du calcul.

Qu'est-ce que le rein CLH, qu'est-ce qui menace et comment le traiter?

Presque toujours, à la conclusion d'une échographie des reins, ces paramètres et tailles de CLS, de sorte que le patient a immédiatement une question, et ce que c'est. CLS est un système de cupule rénale qui sert à collecter l'urine.

Rein et ses fonctions

  • Structure rénale
  • Pathologie du système bassin-bassin

À l'extérieur, le rein est entouré d'une couche de tissu adipeux et d'une capsule fibreuse protectrice sous laquelle les cloisons s'étendent dans le corps.

Ils divisent la structure rénale interne en lobes et en segments. Dans ces cloisons se trouvent également les vaisseaux sanguins et les fibres nerveuses.

Quel est le rein

Directement sous la capsule se trouve le tissu rénal - le parenchyme. Il se compose de cortical et de medulla, qui sont disposés en couches. Dans le parenchyme situé à environ un million de cellules - néphrons.

Dans leur structure, il existe deux départements: le glomérule et le système tubulaire. Dans le glomérule, le plasma sanguin est filtré des produits du métabolisme et de la décomposition d'autres composés.

À la suite de ce processus, de l'urine se forme qui pénètre dans le système tubulaire. De là, il entre dans les soi-disant pyramides, situées dans la médulla du parenchyme. Parmi ceux-ci, l'urine entre dans le CLS.

La première partie du CLS des reins est constituée des petites coupes pour le rein, qui ont la forme de lunettes. Ils couvrent avec une large marge les mamelons des pyramides, à partir desquels l'urine est excrétée. Dans un rein sain, il y a de 8 à 12 ans.

Ces tasses sont combinées en 2 - 3 grandes. Ils se fondent à leur tour dans le bassin. Cette structure a la forme d’un entonnoir, qui se rétrécit lorsqu’on passe dans l’uretère.

La paroi du CLS des reins a la structure suivante:

  • couche muqueuse interne de l'épithélium de transition;
  • muscle lisse gaine moyenne;
  • couche externe, qui se compose de tissu conjonctif.

À l'extérieur, cette formation est recouverte d'une couche de fibres dans laquelle coulent de petits vaisseaux sanguins et des terminaisons nerveuses.

Pathologie du système bassin-bassin

Presque tous les processus pathologiques des reins affectent négativement le CLS. Tout d'abord, cela se traduit par une augmentation de leur taille. Dans ce cas, les médecins disent que le système cup-pelvis a été élargi.

Pourquoi un tel processus se produit-il?

Cela peut être dû à diverses raisons:

  • violation du régime alimentaire;
  • apport hydrique insuffisant;
  • surpoids;
  • diverses maladies systémiques menant à des troubles métaboliques;
  • usage à long terme de certains médicaments.

Quand une pierre quitte le CLS, le blocage urétéral mécanique survient le plus souvent. Mais le processus de formation de l'urine se produit continuellement et, en violation de sa capacité, les cupules rénales et rénales commencent à se développer.

Ceci est accompagné d'un fort syndrome de douleur. Cette condition s'appelle la colique rénale.

Mais parfois, une violation de l'écoulement de l'urine par les reins peut durer longtemps.

Cela se produit généralement en raison de la compression des parois de l'uretère par les tumeurs des organes voisins, de la formation de diverses cicatrices dans la lumière du tractus urinaire après une intervention chirurgicale.

Dans ce cas, le CLS se développe progressivement et ce processus peut être asymptomatique pendant longtemps et ne se refléter que dans les études cliniques.

Cette maladie s'appelle la transformation hydronéphrotique des reins.

Une telle maladie est extrêmement dangereuse. L'augmentation du CLS d'une part et de la capsule fibreuse inextensible de l'autre comprime le parenchyme. À la suite de troubles circulatoires, il se produit une atrophie progressive et la mort irréversible des néphrons.

Ce processus peut même conduire à une perte de rein.

La pyélonéphrite est une autre maladie qui affecte directement le CLS. Cette maladie se développe avec une inflammation bactérienne.

Le plus souvent, des agents infectieux entrent par le haut des cupules et des cupules rénales en partant de la région des organes génitaux externes.

Beaucoup moins souvent, les bactéries sont «introduites» dans le CLS par le flux sanguin provenant des foyers d'inflammation de toute localisation. Cela se produit généralement lorsqu'il y a une perturbation du système immunitaire.

Dans ce cas, l’expansion du système de plaques de coupe-bassin est due à l’exsudat inflammatoire. Le traitement d'une telle maladie est effectué uniquement par des médicaments antibactériens.

Malheureusement, ces dernières années, les lésions cancéreuses de la structure rénale ne constituent pas la dernière place dans la structure des maladies urologiques.

Ainsi, la taille du système rénal pelvis-rénal joue un rôle extrêmement important dans le diagnostic primaire de nombreuses maladies néphrologiques.

Sur cette base, les médecins peuvent établir un diagnostic préliminaire et déterminer le schéma de traitement ou d’examen du patient.

Mais parfois, un léger écart par rapport à la norme dans la taille de la CLS est temporaire, et si aucun autre symptôme n'est observé, le médecin recommandera l'observation dans la dynamique.

Qu'est-ce qu'un rein SLS?

À propos de, où sont les reins et quel rôle ils jouent dans notre corps, ils savent, probablement, tout, même les enfants, mais quel est le taux de reins? En termes simples, il s’agit du système rénal cupule-bassin. L'importance du corps pour le corps est due au fait qu'il est responsable de l'accumulation et de l'excrétion de l'urine.

Si nous parlons un peu de l'anatomie, l'urine, qui se forme dans les reins, s'accumule dans le bassin. En général, l'urine peut avoir un effet agressif sur le pelvis, mais cela n'est pas dû au fait qu'elle est tapissée de l'intérieur par une membrane muqueuse imperméable à l'urine.

Le pelvis est également présent et des muscles lisses, qui, comme le mouvement des vagues, favorisent le mouvement de l'urine le long du canal urinaire.

En fait, les chls sont le système le plus important et le plus harmonieux de notre corps, qui fonctionne sans interruption. Si, pour une raison quelconque, une partie du système est endommagée, le principe du domino fonctionne: le canal urinaire pose des problèmes.

Réfléchissez aux différentes pathologies et analysez leur signification et la manière de les traiter.

Pathologie CLS

Comme toute maladie dans notre corps, les problèmes du système de placage bassin-bassin peuvent être à la fois congénitaux et acquis. Si des violations se sont produites depuis la naissance, les experts parlent généralement des maux du bassin et des uretères. Les deux structures anatomiques étant étroitement liées, les défauts affectent toujours les deux unités du système urinaire.

Il existe de telles pathologies congénitales:

Expansion du bassin rénal

  • hydronéphrose. Pour le dire simplement, ceci est une extension de la série. Lorsque l'hydronéphrose se produit, des modifications diffuses des deux reins. Souvent, l'hydronéphrose est un processus secondaire qui se développe sur le fond d'un rétrécissement, c'est-à-dire que se rétrécit l'uretère ou que l'expansion se produit à la suite d'un reflux urétéral, lorsqu'une partie de l'urine est rejetée;
  • rétrécissement Dans certains cas, les anneaux peuvent s’effiler légèrement et il arrive parfois qu’une fusion complète se produise;
  • doubler Le processus pathologique est associé au fait que le nombre de bassins, d'uretères et de cupules augmente.

Dilatation CLS

En règle générale, la dilatation résulte d'une mauvaise formation des reins lors du développement intra-utérin du fœtus. Souvent, en raison d'une mauvaise localisation des reins, une inflexion provoque le développement d'une sténose, principale cause de la dilatation.

Mais, comme le montrent les statistiques, le processus pathologique n'est pas toujours congénital. Parfois, le problème peut être acquis, par exemple en raison d'une obstruction de l'uretère avec de grosses pierres.

En raison de la lithiase urinaire, l'urine n'est pas complètement éliminée, ce qui entraîne des processus congestifs.

Il existe également de tels cas où la stagnation de l'urine a été déclenchée par des néoplasmes malins et bénins.

Tableau clinique

L'expansion des reins ne présente aucun symptôme spécifique à cette pathologie, mais certains signes peuvent indiquer le développement d'une dilatation:

  • douleur dans la région lombaire ou l'aine;
  • fausses mictions fréquentes d'uriner;
  • l'urine va lentement;
  • l'apparition de sang dans l'urine;
  • des ballonnements;
  • la douleur est souvent de nature bilatérale;
  • en cas de dommage unilatéral, la douleur de l'organe malade sera beaucoup plus intense.

Le traitement de la maladie commence par un diagnostic précis, qui consiste principalement à administrer des tests sanguins et urinaires généraux, ainsi que le passage d'une échographie.

Très souvent, la dilatation est retrouvée purement par hasard avec les diagnostics par ultrasons. Cette étude aide à identifier la déformation non seulement chez l'adulte, mais aussi chez le fœtus.

Il est important de trouver une bonne clinique avec un spécialiste expérimenté qui effectuera le bon décodage.

Étant donné que le processus pathologique est associé à la stagnation, le traitement doit commencer le plus tôt possible. L'expansion non exprimée est beaucoup plus facile à traiter. Une maladie non traitée peut menacer la survenue de complications graves telles que l'hydronéphrose, la pyélonéphrite et même l'insuffisance rénale. Ainsi, l'inaction peut même conduire à la mort.

Le processus thérapeutique vise à éliminer le facteur provoquant qui a conduit à la dilatation

En ce qui concerne les mesures préventives, les experts recommandent ce qui suit:

  • bonne alimentation équilibrée;
  • boire suffisamment d'eau;
  • procédures d'hygiène;
  • phytothérapie pour renforcer le système immunitaire;
  • passer des examens, en particulier une échographie, où vous pouvez voir la norme ou identifier des changements structurels;
  • éviter l'hypothermie.

La pathologie est complète, ce qui est rare et incomplet. Le doublage incomplet du rein est devenu assez courant. Les médecins n'attribuent pas le processus pathologique à la catégorie de maladies, car il ne présente pas de signes spécifiques. Pourtant, cela rend une personne plus vulnérable à divers types de processus inflammatoires.

Si nous parlons de facteurs provocants, les principales raisons sont les suivantes:

  • rayonnement ionisant;
  • manque de vitamines et de micro-éléments dans le corps;
  • mauvaises habitudes
  • certains médicaments.

Les gens peuvent vivre toute leur vie en doublant leurs reins sans s'en douter

Lorsque le dédoublement du rein droit ou du rein gauche est formé, un organe est vidé, mais seulement partiellement. Cela peut provoquer l'apparition de complications inflammatoires:

  • écoulement inverse d'urine;
  • accumulation d'urine dans le bassin et son retard.

En doublant à gauche ou à droite, une douleur lombaire apparaît du côté anormal. En outre, il peut y avoir d'autres symptômes:

  • fièvre
  • les poches;
  • coliques fréquentes;
  • hypertension artérielle;
  • faiblesse générale.

En ce qui concerne le traitement, les médecins ne traitent pas le double lui-même, et si des complications de nature inflammatoire surviennent, un traitement antibactérien est généralement prescrit et les antibiotiques doivent avoir un large spectre d’action.

En cas de colique, des herbes médicinales et des analgésiques sont prescrits aux patients. Si le traitement médicamenteux ne donne aucun résultat ou si une hydronéphrose s'est développée, une intervention chirurgicale peut alors être nécessaire.

Le clivage du pelvis rénal est une malformation congénitale et très rare

Décolleté du bassin rénal

Si nous abordons le sujet de la structure anatomique, le pelvis rénal est conçu de manière à accumuler et à éliminer l’urine. Parfois, le bassin peut se dédoubler et se doubler.

Le plus souvent, le processus pathologique se produit chez les filles. Le clivage ne s'accompagne pas de l'apparition de symptômes cliniques caractéristiques.

La division du bassin peut être un événement dangereux de telles complications:

  • hydronéphrose;
  • écoulement inverse d'urine;
  • processus inflammatoires.

La pyélonéphrite est une autre complication fréquente du fractionnement du pelvis rénal. Elle peut entraîner les symptômes suivants:

  • les poches;
  • maux de dos;
  • violation de la sortie d'urine;
  • hypertension artérielle;
  • hyperthermie.

Lors du fractionnement, prescrit un traitement antibiotique, ainsi qu'un traitement symptomatique. En cas de complications graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

L’hydronéphrose est la pathologie la plus courante de la SLS

Hydronéphrose

La violation chronique de l'écoulement de l'urine provoque le développement d'une augmentation de la taille du rein. Les facteurs suivants sont des facteurs provoquants:

  • urolithiase, dans laquelle la pierre obstrue la coupe ou le bassin;
  • une tumeur qui peut bloquer la lumière de l'uretère ou gêner l'écoulement normal de l'urine;
  • lésions rénales;
  • processus inflammatoires négligés.

Alors, que se passe-t-il en violation du flux d'urine. Tout commence avec le fait que la pression augmente dans les cupules et le bassin, ce qui conduit à leur expansion. Si le parenchyme rénal est impliqué dans le processus, la séquence commence à se déformer et des changements atrophiques irréversibles se produisent.

Processus de la tumeur

Les statistiques montrent que les tumeurs se développent dans le rein droit. Lorsque la tumeur se développe rapidement, il se produit une expansion et une déformation de tout le système de placage coupe-bassin.

En plus des douleurs lombaires et du sang dans l'urine des spécialistes, les symptômes d'intoxication sont alarmants, à savoir:

  • des nausées;
  • vomissements;
  • la faiblesse;
  • manque d'appétit;
  • perte de poids

L'échographie et le scanner aideront à visualiser le néoplasme

Il est possible de détecter le problème lors d'un examen palpatoire, au cours duquel le médecin étudie une éducation volumétrique. Quant au traitement, il est sélectionné par le médecin et dépend du stade du processus pathologique et des structures impliquées.

Ainsi, chls est la structure la plus importante de notre corps, dont dépend la santé humaine. Malheureusement, pour diverses raisons, des processus pathologiques peuvent se développer, souvent compliqués par des maladies potentiellement mortelles. Un diagnostic précoce est la clé de votre santé. Ne lancez pas le problème, il ne fera qu'empirer.

Que signifie CLS rénal

Le rein est entouré extérieurement par la couche graisseuse où se trouve la capsule fibreuse protectrice, sous la capsule se trouve le tissu rénal, appelé parenchyme.

  • Un moyen efficace de nettoyer les reins à la maison

Le parenchyme est constitué de glomérules et de tubules dans lesquels se forme un processus de formation d'urine qui pénètre dans le système de placage pectoral-pelvis par les tubules.

CLS est situé à l'intérieur de chaque rein, il se compose de plusieurs cupules qui vont dans le bassin, la jonction s'appelle le cou et est ensuite connectée à l'uretère. Le cou est le goulot d'étranglement, donc, en présence de pierres, même de petites pierres, peut provoquer son blocage.

Si nous parlons du bassin, cela ressemble à un entonnoir dans lequel toute l'urine s'accumule et se forme dans les reins. Sa membrane muqueuse interne est imperméable à l'urine et aux substances agressives qui s'y trouvent. Le mouvement de l'urine du bassin vers l'uretère s'effectue en réduisant les muscles lisses.

Si la santé d'une personne est normale, CLS est un système efficace et fiable pour éliminer l'urine du corps. Si une partie échoue au travail, elle est immédiatement reflétée dans l'autre composant. À la suite de telles violations, des pathologies non seulement au niveau des reins, mais également au système urinaire dans son ensemble.

  • Opinion d'expert: Il s'agit aujourd'hui de l'un des moyens les plus efficaces dans le traitement de l'insuffisance rénale. J'utilise des gouttes allemandes dans ma pratique depuis longtemps...

Parmi les pathologies congénitales, il convient de souligner les défauts de développement du bassin et de l'uretère, ces deux éléments étant très proches l'un de l'autre et le défaut de l'un d'entre eux entraînant des perturbations dans le travail de l'autre.

Les pathologies congénitales de la SLC rénale incluent:

L'expansion du bassin et du calice, qui s'accompagne d'une atrophie du parenchyme des deux reins, est appelée hydronéphrose. Cette pathologie est dans la plupart des cas secondaire et résulte du rétrécissement de l'uretère ou de l'urètre. En outre, cette pathologie peut provoquer un reflux vésico-urétéral, au cours duquel l'urine est rejetée ou méga-mètre.

Pendant le développement intra-utérin, une fusion ou un rétrécissement complet du processus urétéral peut se produire. Ce peut être à la fois un et les deux côtés, il se développe avec hydronéphrose. Dans de tels cas, l'uretère se termine aveuglément.

Au cours du développement prénatal du fœtus, le système pelvien rénal peut être doublé et le nombre de pelvis, de cupules et d'ureters peut augmenter. Il peut exister une option dans laquelle un seul uretère émerge de chaque bassin supplémentaire, mais il peut y en avoir plusieurs, après quoi ils sont réduits à un canal qui se jette dans la vessie.

Le plus souvent, c’est précisément le doublement de la CLS qui survient et, dans la plupart des cas, une personne présentant un tel défaut congénital peut vivre toute sa vie sans même se douter qu’elle souffre de cette pathologie du développement des reins.

Le développement de cette pathologie est dû au fait qu'une personne a des troubles chroniques d'écoulement de l'urine, ce qui peut être causé par de tels facteurs:

  • la sortie des cupules ou du bassin peut être bloquée avec de la pierre;
  • si une tumeur oncologique se développe, elle ferme progressivement l’ouverture de l’uretère et l’urine s’aggrave;
  • en cours de processus inflammatoires peuvent développer des structures qui vont également interférer avec le flux normal de l'urine;
  • la sortie de l'urine du rein en temps voulu et complète peut être perturbée après avoir été blessée.

Au début de ce processus, la pression augmente dans le bassin et les cupules. Au début, ils peuvent être légèrement étirés en raison de la présence de muscles lisses, ce qui permet de compenser les débordements du bassin avec l'urine.

Au stade suivant, les cupules se dilatent et le bassin se dilate. Cette affection s'appelle calicoectasie et si vous commencez un traitement à temps, elle ne conduira pas à une hydronéphrose.

Si les mesures de traitement nécessaires ne sont pas prises, les tubules et les glomérules de l'atrophie rénale du parenchyme rénal sont graduellement atteints, du fait qu'ils sont constamment trop remplis d'urine et ne peuvent plus remplir pleinement les fonctions qui leur sont assignées. Le tissu de cet organe commence à diminuer, alors que la dilatation de la SLS augmente et que l’organe se déforme.

Les principaux signes du développement de cette pathologie seront l'apparition de douleurs dans la région lombaire, alors qu'elle aura un caractère et une intensité différents, une hématurie apparaît.

Dans les premiers stades du développement de la maladie, l'apparition d'une colique rénale peut être le seul symptôme, ce qui indique le développement d'une hydronéphrose des deux reins. Les patients l'ignorent souvent et des douleurs sévères nécessitant un traitement analgésique sont associées au développement de la lithiase urinaire.

Au cours des étapes suivantes, lorsque le système CLS est considérablement étendu, outre la douleur urinaire, le sang commence à apparaître, ce qui est causé par des ruptures de la membrane muqueuse résultant de l'action de hautes pressions et de calculs pointus.

L'apparition de calculs rénaux peut être causée par les raisons suivantes:

  • mauvais régime;
  • une personne utilise peu de liquide;
  • surpoids;
  • les maladies qui causent des troubles métaboliques;
  • si pendant longtemps prendre des médicaments.

Lorsque la pierre bloque l'écoulement de l'urine, ce processus s'appelle colique rénale et s'accompagne de douleurs aiguës et aiguës.

Le plus souvent, le rein droit est élargi, ce qui est associé aux caractéristiques de la structure anatomique du corps, mais l'hydronéphrose peut être bilatérale et conduit déjà à une insuffisance rénale puis à une invalidité si elle n'est pas traitée.

La détermination que le patient développe une hydronéphrose est réalisée lors d'une échographie. Un médecin expérimenté voit cela en réduisant la couche cérébrale du rein et l'expansion du système rénal du bassin.

Le traitement de cette pathologie n’est pratiqué que dans des conditions stationnaires, tout en éliminant les causes qui ont conduit à la difficulté de la sortie de l’urine.

L'une des pathologies courantes du système pelvien rénal est le développement d'une tumeur. Le plus souvent, le rein droit en souffre, mais ce n'est pas nécessaire, généralement l'épithélium du pelvis est affecté, ou plutôt sa composante glandulaire.

Si la tumeur se développe rapidement, les symptômes seront similaires à ceux de l'hydronéphrose, il y aura du sang dans l'urine et des douleurs intenses dans la région lombaire. En outre, une personne peut ressentir des nausées et des vomissements, ce qui indique une intoxication du corps, une perte d'appétit et une perte de poids importante.

Une échographie est également pratiquée pour diagnostiquer le cancer du pelvis. Des diagnostics informatisés peuvent être effectués, mais un examen objectif suffit souvent.

Si l'on soupçonne le développement d'une tumeur oncologique, lors de la palpation en profondeur, un gros phoque se trouve près du rein, ou sa taille augmente considérablement. Une transcription de toutes les études menées et un diagnostic final est faite.

Si la douleur dans les reins vous inquiète souvent ou si du sang est présent dans l'urine, vous ne devez pas reporter la visite au médecin, ce qui aidera à déterminer la cause, à poser le bon diagnostic et à prescrire le traitement approprié. Plus tôt vous le ferez, moins il y aura de complications et plus le processus de traitement sera simple, rapide et efficace.

Quel est le CHLS du rein et sa pathologie

Beaucoup de gens connaissent les reins et leur fonctionnement, mais qu’est-ce que la maladie rénale? Le système cup-pelvis est responsable de l'accumulation et de l'élimination de l'urine. Elle y arrive des néphrons des reins. Le bassin a une membrane muqueuse qui le protège de l'exposition à l'urine.

En raison de ses muscles lisses, l'urine se déplace plus loin dans les voies urinaires. Le bon fonctionnement de la classe permet à l’ensemble du système urinaire de fonctionner normalement. En cas d'échec, nous devrions nous attendre à des problèmes de canaux urinaires.

Quelles maladies existe-t-il?

Les pathologies sont congénitales et acquises. Si une maladie rénale est diagnostiquée chez le nouveau-né, elle affecte également l'uretère. Après tout, ces structures sont étroitement liées. Les maladies congénitales comprennent:

  1. Hydronéphrose. En d'autres termes, c'est l'expansion de la série, dans laquelle les deux organes urinaires sont endommagés. Le processus se produit à la suite d'un reflux de l'uretère ou d'un rétrécissement.
  2. Doubler les chls. Il y a une augmentation du nombre de cupules, du bassin et des uretères.
  3. Stricture Le système peut s’effondrer légèrement ou complètement.

Dilatation CLS

Souvent, la dilatation de la maladie est détectée dans l'utérus. Lorsque les reins ne sont pas situés à leur place, il se plie, provoquant une sténose. C'est un facteur majeur dans le développement de la dilatation.

Mais il y a des cas de maladie acquise. Il se forme en raison du chevauchement des composés du sel de l'uretère. Le DCI ne permet pas l’élimination complète de l’urine, ce qui entraîne sa stagnation.

Les néoplasmes oncologiques sont également capables de bloquer l'écoulement du fluide excrété par les reins.

L’expansion du système de placage bassin-bassin ne présente pas de signes caractéristiques, mais certains symptômes peuvent permettre à une personne de suspecter un dysfonctionnement. Une augmentation de l'organe est exprimée par le désir trompeur de se vider, des douleurs dans le bas du dos et l'aine, aggravées par l'organe touché et l'hématurie. Parfois, il y a des ballonnements, l'urine sort lentement.

Quel est le système du bassin du rein (CLS)

Beaucoup d'entre nous ont subi une échographie des reins et ont remarqué que les paramètres CLS sont toujours indiqués dans la conclusion. Qu'est-ce que le rein CLS? Cette abréviation est déchiffrée en tant que système cup-pelvis.

C'est une unité fonctionnelle du rein dont la tâche principale est l'accumulation d'urine et son excrétion.

Un rein CLS a une structure complexe et fonctionne normalement sans heurts, cependant, des problèmes peuvent être causés par un dysfonctionnement de n’importe lequel des liens de ce système.

La structure du système de la coupe et du bassin

Le parenchyme CLS est composé de la partie externe (la couche corticale) et de la partie interne (la médulla).

Les unités structurelles de ce système sont les cuvettes, le bassin et la structure spéciale sur le lieu de leur connexion - le cou. L'urine est formée par la filtration du plasma sanguin dans les glomérules rénaux.

De là, il pénètre dans le système tubulaire et plus loin dans les pyramides, d'où il tombe d'abord dans les cupules, puis dans le bassin du CLS.

Dans chaque rein, il y a 6 à 12 petites coupelles. Elles sont jointes par 2 ou 3 et fusionnées en de grandes coupes que l'on obtient par 4. Les grandes sont ouvertes dans le pelvis, où l'urine s'accumule. Lokhanka est une cavité en forme d'entonnoir.

Sa coque interne est constituée d'un tissu capable de résister aux effets agressifs de l'urine. Pour s'accumuler dans le bassin, le fluide se déplaçant plus loin dans l'uretère, sous les tissus muqueux sont situés le muscle lisse. Ils fournissent le péristaltisme et la production d'urine.

Quels problèmes peuvent survenir

Tout processus pathologique, lésion tissulaire, c’est-à-dire tout écart par rapport à la norme dans l’état et le travail du système pyeo-pelvien, affectent négativement le processus d’excrétion de l’urine et peuvent entraîner des maladies. De plus, les problèmes peuvent être innés:

  • Expansion de CLS;
  • doubler les structures rénales;
  • compactage des tissus.

Doublez CLS

L'une des formes de développement anormal des reins est le doublement du système rénal du pelvis, également appelé doublage incomplet du rein. Ce n'est pas considéré comme une maladie, car dans la plupart des cas, les gens ne se plaignent pas et ne soupçonnent souvent même pas qu'ils ont une telle anomalie. Cependant, si le CLS double, le rein peut devenir plus vulnérable aux maladies inflammatoires.

L'anomalie apparaît même pendant le développement fœtal de l'enfant. Le doublement d'une seule des structures peut se produire et le nombre de cupules, du bassin et des uretères peut doubler. Il est possible que non pas un, mais plusieurs uretères sortent de chaque bassin supplémentaire, qui ensuite se confondent, et que le canal commun se jette dans la vessie.

Le problème se pose dans les cas où la structure anormale du corps entraîne une élimination incomplète de l'urine du bassin, c'est-à-dire une stagnation. Les violations de l'urodynamique conduisent tôt ou tard au développement de maladies, mais elles créent en outre un environnement favorable à la reproduction des bactéries et augmentent le risque de processus inflammatoires. Avec cette pathologie, les symptômes suivants sont possibles:

  • maux de dos d'un organe anormal;
  • les poches;
  • problèmes de miction;
  • la pression artérielle saute;
  • faiblesse générale.

Il n'y a pas de traitement pour cette pathologie en tant que telle et, avec le développement de processus inflammatoires, un traitement symptomatique et des médicaments antibactériens et anti-inflammatoires sont prescrits.

Extension de CLS

L'expansion ou la dilatation scientifique de la CLS peut être congénitale, mais le plus souvent, elle est acquise pour diverses raisons.

Parmi les causes de la nature congénitale, on trouve le plus souvent les sténoses, c'est-à-dire un rétrécissement important ou une fusion de l'uretère qui survient chez le fœtus pendant la grossesse. Dans ces cas, l'uretère est si étroit que l'urine le traverse à peine ou, en général, il finit aveuglément.

Si le CLS rénal est dilaté en raison d'autres processus pathologiques, l'hydronéphrose est le plus souvent diagnostiquée.

La cause de l'hydronéphrose devient une violation chronique de l'excrétion de l'urine et de sa stagnation dans les reins. Il n'est pas en mesure de passer complètement du bassinet rénal à travers l'uretère dans la vessie à cause d'obstacles gênant:

  • blocage en pierre d'une des structures de CLS;
  • processus oncologique;
  • changements dans les tissus dus à une inflammation prolongée;
  • lésion rénale traumatique.

En cas de violation du mouvement normal de l'urine, sa partie reste toujours dans le bassin. En conséquence, la pression dans le CLS devient plus élevée.

Comme la structure de ce système comprend plusieurs couches de muscles, il peut s'étirer, ce qui compense initialement le débordement et l'augmentation de la pression.

Progressivement, avec un surdrain constant, les cupules et le bassin ne sont plus en mesure de retrouver leur taille normale. La pathologie au premier stade s'appelle calicectasis et ne conduit pas encore à l'hydronéphrose.

Avec la poursuite du processus pathologique, il s'étend au parenchyme du rein, ce qui conduit à la souche de CLS. En raison de la pression constante sur les parois du rein, les tissus deviennent plus minces et le processus d'approvisionnement en sang est perturbé. En raison de l'hydronéphrose, les tissus endommagés ne peuvent plus assumer pleinement leurs fonctions et le développement d'une insuffisance rénale est possible.

Les premiers symptômes de l'hydronéphrose sont:

  • douleurs de caractère pleurnichant dans le bas du dos, dans le ventre;
  • hématurie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • les poches
  • anomalies du développement du système de la cupule et du bassin;
  • lésions rénales;
  • urolithiase.

Urolithiase en tant que cause de l'hydronéphrose

L'urolithiase est l'urolithiase, qui est l'une des raisons de l'expansion du système du bassinet des reins. Les calculs formés dans le bassin et le cou sont particulièrement dangereux à cet égard. Le fait est que les calculs peuvent interférer avec le flux normal de l'urine, dont l'accumulation conduit à l'expansion du CLS et à l'hydronéphrose.

Causes de la lithiase urinaire:

  • violation des processus métaboliques dans le corps;
  • apport hydrique insuffisant;
  • nutrition déséquilibrée;
  • effets secondaires du traitement avec certains médicaments.

Les symptômes de la lithiase urinaire peuvent être imperceptibles tant que l'urine peut normalement s'échapper du rein. Les grosses pierres ou la sortie des pierres du bassin et le blocage de la lumière de l'uretère violent le flux d'urine. Cette condition s'appelle la colique rénale. Il s'accompagne de douleurs paroxystiques graves, d'hématurie et de fièvre.

Processus inflammatoires

Les processus inflammatoires sont la cause la plus fréquente d'épaississement de la CLS, et l'une des maladies inflammatoires les plus courantes de cet organe est la pyélonéphrite. Le processus de lésion tissulaire et de déformation du système de la cupule et du bassin due à une inflammation se produit généralement de manière progressive, avec une augmentation des symptômes et des conséquences.

Stade difformité CLS au cours de l'inflammation:

  1. L'altération est la mort partielle des tissus épithéliaux lorsqu'une infection pénètre dans les reins.
  2. Exsudation - gonflement des parois du CLS dû à la formation de complexes immuns.
  3. Prolifération - augmentation de la densité de l'épithélium dans la zone enflammée.

La pyélonéphrite se développe en raison de la pénétration de microbes pathogènes.

La probabilité de développer cette maladie augmente avec une diminution de l'immunité, qui peut être due à des maladies inflammatoires systémiques ou autres, à l'hypothermie et à l'hypovitaminose.

La pyélonéphrite aiguë se manifeste vivement et douloureusement par une douleur intense, une forte fièvre, une dégradation du bien-être général. Dans les maladies chroniques, les symptômes sont plus effacés.

Diagnostic et traitement

La principale méthode de diagnostic est l’échographie des reins. Lors de l'examen par ultrasons, le médecin évaluera l'emplacement de l'organe, sa taille, le scellement des parois, la déformation du bassin et des cupules, ainsi que la présence de sable et de cailloux. En outre, l'analyse de l'urine est effectuée, si nécessaire, des études supplémentaires sont désignées pour clarifier le diagnostic.

Le traitement est sélectionné en fonction du problème identifié. Il est tout à fait possible de lutter contre la lithiase urinaire, la pyélonéphrite, à l’aide de mesures conservatrices. En cas de lésions importantes du tissu rénal ou d’anomalies congénitales, le traitement ne peut être que symptomatique. Dans les cas graves, une hémodialyse ou une intervention chirurgicale est indiquée.

Causes du rein CLS

Dans notre corps, la fonction fongique est assurée par le bassinet du rein, car l'urine s'y accumule, puis pénètre dans la vessie par l'uretère. L'expansion du bassin rénal est une pathologie commune dans cette région. CHLS des reins - qu'est-ce que c'est et pourquoi se produit l'expansion du système de placage cup-pelvis, considérez ci-dessous.

Classification et causes de l'expansion du pelvis rénal

L'expansion du pelvis rénal (pyéloectasie) est due à un écoulement irrégulier de l'urine. Chez les jeunes enfants, la maladie est due à des anomalies congénitales. Pour identifier les anomalies congénitales dans l'utérus, une échographie est effectuée sur une femme entre 15 et 19 semaines de gestation.

Un bassin élargi du rein chez un adulte est généralement diagnostiqué comme une lithiase urinaire (la pierre recouvre l'uretère ou tombe dans la région du bassin). En outre, les tumeurs bénignes et malignes qui chevauchent l'uretère peuvent provoquer une hypertrophie du pelvis d'un ou des deux reins.

L'expansion du bassin d'un rein

Le rein gauche est moins souvent exposé à cette pathologie que le droit, car il est associé aux caractéristiques structurelles de l'organe. La classification de l'extension du système pelvis rénal a lieu en fonction de la gravité du processus pathologique et de la capacité des reins à fonctionner.

Symptômes de la maladie

Dans la plupart des cas, chez l’adulte et l’enfant, l’expansion du pelvis rénal ne donne pas de symptômes prononcés. Le patient peut se plaindre des symptômes caractéristiques de la maladie sous-jacente, à l'origine de la pyéloectasie.

La congestion urinaire, caractéristique de cette pathologie, peut provoquer le développement d'une atrophie des tissus du bassinet rénal et, par conséquent, une insuffisance rénale et la sclérose.

Si vous ne fournissez pas un traitement opportun, la maladie peut entraîner la mort du patient.

L'expansion de CLS peut être accompagnée des maladies suivantes:

  • une augmentation significative du canal urinaire (mégaurètre);
  • ectopie (chez les filles, l'uretère s'écoule dans le vagin et chez les garçons dans l'urètre);
  • reflux vésico-urétéral (l’urine retourne au rein par la vessie).

L'expansion du bassin du rein étant le plus souvent associée à un processus inflammatoire dans le corps, le patient peut souffrir de cystite ou de pyélonéphrite.

Diagnostic de la maladie

Si une personne a un bassin du rein, il est assez difficile d'identifier la pathologie. C'est pourquoi le patient ne peut même pas suspecter de la maladie pendant une longue période.

Notez que l'évolution de la maladie chez les enfants est différente de la façon dont la pathologie chez les adultes. Cependant, il existe des symptômes principaux d'augmentation du bassin rénal chez l'adulte:

  • problèmes de miction;
  • douleur dans la colonne lombaire;
  • infections du système urogénital.

Avec une augmentation du bassin, des douleurs dans le bas du dos

Un diagnostic précis de l'expansion du système pelvis rénal n'est possible qu'avec l'aide des ultrasons. Et, dans la plupart des cas, pour le patient, le diagnostic est inattendu. Après une échographie, le médecin peut prescrire au patient des tests supplémentaires, notamment:

  • la cystographie (un agent de contraste est injecté dans la vessie, puis les rayons X sont pris);
  • analyse d'urine (parfois l'urine pour la culture bactérienne);
  • l'urographie (un colorant est injecté dans le corps, qui passe par les reins et est excrété par le système excréteur humain).

Si le pelvis rénal est agrandi, tous ces tests de diagnostic aident le médecin à détecter la pathologie à un stade précoce, et donc à prescrire un traitement efficace.

Traitement efficace de l'augmentation du bassin

Méthodes de traitement des maladies

Initialement, les médecins spécialistes luttent contre les causes de l'expansion du système pelvis rénal, car c'est à ce stade qu'un traitement efficace peut être effectué et que des complications peuvent être évitées. Après avoir effectué un ensemble d'examens nécessaires, le médecin décide de choisir un traitement conservateur ou de ne pas subir d'intervention chirurgicale.

Premièrement, on prescrit un traitement médical au patient, car avec l'aide d'un traitement médicamenteux, l'inflammation peut être minimisée. En outre, le patient se voit attribuer un régime spécial.

Un patient présentant un bassin rénal dilaté doit cesser de prendre des diurétiques, notamment du café. Le liquide doit être bu modérément, mais il n'est pas recommandé d'amener le corps à la déshydratation.

Thérapie médicale sous la surveillance d'un médecin

Après avoir suivi le traitement, le médecin prescrit à nouveau une échographie. En l'absence d'amélioration du traitement, il est possible de prescrire des médicaments qui sont délivrés en pharmacie uniquement sur ordonnance.

De plus, dans certains cas, une intervention chirurgicale est nécessaire. Mais il n’est pas nécessaire d’avoir peur de la prochaine opération, car elle se fait par l’urètre, en évitant une intervention ouverte.

Prévention des maladies

Malheureusement, la dilatation de CLS peut dépasser non seulement un adulte de tout âge, mais également un petit enfant. C'est pourquoi, même en bonne santé et en bonne santé, il est nécessaire de respecter certaines mesures préventives visant non seulement à prévenir les maladies, mais également à maintenir le fonctionnement complet du système urinaire.

Par conséquent, chacun de nous, en commençant par les premières années de la vie et en finissant avec la vieillesse, des experts médicaux conseillent d'éviter de faire systématiquement une échographie et de passer des tests généraux.

Examen de routine de l'échographie rénale

Par exemple, en contrôlant les modifications de la composition de l'urine et du sang et en établissant des diagnostics par ultrasons, même à un stade précoce, de nombreuses maladies peuvent être identifiées et, par conséquent, après un traitement nécessaire, il est possible d'éliminer la possibilité de développer une pathologie.

Et afin de préserver toutes les fonctions du système urinaire, il est nécessaire de vider la vessie à temps, en évitant les processus stagnants. Ne pas interférer avec l'échauffement quotidien, en particulier pour les personnes menant une vie sédentaire.

La phytothérapie est utile à des fins préventives, mais les herbes doivent être utilisées très soigneusement, de préférence après avoir consulté un médecin à l’avance.

Et bien sûr, bonne nuit de sommeil, activités sportives régulières, alimentation saine et évitement des situations stressantes.

Vidéo: bassin de rein dilaté par hydronéphrose

Quel est le rein CLS et son sceau

La structure des reins est complexe et comprend plusieurs unités fonctionnelles. L'un d'eux est CLS, ou le système cup-pelvis, qui est responsable de la collecte et de l'élimination de l'urine formée dans les glomérules. Comment sont les cupules rénales, quelles sont leurs fonctions dans le corps et ce que l'on dit de la compression du CLS ou de sa déformation: comprenons.

La structure du rein: où est le CLS

Le rein est un organe en forme de paire de haricots situé dans l'espace rétropéritonéal. À l'extérieur, il est recouvert de cellules adipeuses et de fibres périrénales, puis il existe une membrane fibreuse dense et un parenchyme - un tissu fonctionnel de l'organe dans lequel la partie liquide du sang est filtrée et l'urine formée.

La surface interne du rein est représentée par le système pelvien rénal. 6 à 12 petites coupelles en forme de verre à extrémité large sont reliées à la pyramide, qui excrète l'urine, se resserrent l'une dans l'autre et forment 3 à 4 grands bols. Ensuite, ces éléments structurels passent par le cou étroit dans le pelvis rénal.

Le bassin est la cavité dans laquelle pénètre l'urine sécrétée par la pyramide. Ensuite, sous l'action des contractions des muscles lisses, le fluide traité pénètre dans les uretères dans la vessie, puis est complètement éliminé du corps.

Fonctions de la cupule et du bassin

Sur la base des nuances anatomiques, la fonction principale du système de cupule-pelvis reste la collecte, la première accumulation d’urine et son évacuation dans la vessie.

Pathologie CLS

L'appareil cupulvisien présentant une maladie rénale est le plus souvent touché. Nous examinons ci-dessous les causes les plus probables de ses changements structurels et fonctionnels.

Malformations congénitales

Comme toute autre pathologie, les maladies à CLS peuvent être congénitales et acquises. Parmi les congénitaux émettent:

  • mégaurètre - une expansion importante de l'uretère, entraînant une violation de la fonction excrétrice;
  • reflux urétéral congénital - jet pathologique d'urine de l'uretère au pelvis rénal;
  • rétrécissement de l'uretère - rétrécissement marqué ou fusion complète de la lumière de l'uretère, entraînant une violation de l'écoulement de l'urine par le rein.

Les malformations congénitales des organes urinaires entraînent généralement une décompensation de l'état et nécessitent un traitement chirurgical.

Hydronéphrose

L’hydronéphrose est l’une des pathologies les plus fréquentes du SLS. Elle est causée par une perturbation à long terme de l'excrétion normale de l'urine. Les principales causes de cette affection sont:

  • bloquer les canaux de pierre des cupules ou du bassin avec le DAI;
  • la croissance de la masse dans la lumière de la CLS - tumeurs bénignes et malignes;
  • rétrécissements dus à une inflammation aiguë ou chronique;
  • lésion rénale.

La pathologie de l'écoulement de l'urine entraîne une augmentation de la pression dans le bassin et les cupules, leur expansion et leur dilatation (amincissement des parois). Lorsque le processus pathologique s'étend au parenchyme, il se produit d'abord une déformation, puis une atrophie complète des tubules et des glomérules rénaux: l'organe cesse de remplir ses fonctions et le patient développe son insuffisance.

Les manifestations typiques de l'hydronéphrose comprennent:

  • maux de dos intenses sévères (coliques néphrétiques);
  • violation du flux descendant d'urine;
  • L'hématurie est une excrétion de sang dans l'urine causée par des microtraumatismes et des lésions du tissu rénal.

Pyélonéphrite

La pyélonéphrite est une inflammation aiguë ou chronique de la membrane muqueuse des cupules et du pelvis. Ses principales manifestations comprennent:

  • douleur dans le bas du dos - douleur, tiraillement ou forte, forte;
  • inconfort pendant la miction, urine foncée;
  • symptômes d'intoxication: fatigue, perte d'appétit, maux de tête, fièvre jusqu'à 38-39,5 degrés.

Les signes typiques de pyélonéphrite aux ultrasons sont la compaction du CLS, des modifications inflammatoires diffuses de la structure.

La maladie est traitée en prescrivant un long traitement avec des antibiotiques, des uroseptiques et des antispasmodiques. En cas de grave lésion du CHLS des deux reins, le patient peut devoir être hospitalisé.

À l'avenir, il est important que tous les patients observent un régime alimentaire «spécial rein», évitent l'hypothermie et adoptent un mode de vie sain.

Dans notre revue, nous avons essayé de considérer les caractéristiques de l'anatomie et de la physiologie de l'insuffisance cardiaque des reins, de comprendre ce que c'était et d'apprendre sur les maladies impliquant une violation de leur structure. Le système des cupules et du bassin joue un rôle important dans les reins. Une élimination rapide des problèmes de santé aidera à éviter les complications possibles.